Todas las personas con esta enfermedad tienen acceso a la terapia indicada en el Programa Nacional de Hemofilia, ya que en 2006 fue declarada una patología GES.

El objetivo es apoyar a las madres portadoras del gen de la hemofilia y a sus hijos con la condición.

No sobrexponerse a información, crear rutinas y horarios y mantener contacto, aunque sea virtual, con familiares y amigos, son algunas de las recomendaciones que pueden ayudar en esta cuarentena.