Crónica

El costo invisible de la migraña

 Se estima que en Chile entre un 8% y un 10% de la población sufre de migraña, lo que se traduce en cerca de 2 millones de personas.

La migraña no es un simple dolor de cabeza. Es una enfermedad neurológica crónica, considerada la principal causa de discapacidad en mujeres de entre 15 y 50 años a nivel mundial. Esta dolencia va más allá del sufrimiento físico, ya que afecta profundamente la vida laboral, familiar, social y personal de quienes la padecen.

De acuerdo con el neurólogo Raúl Juliet, se estima que en Chile entre un 8% y un 10% de la población sufre de migraña, lo que se traduce en cerca de 2 millones de personas. De este grupo, entre 200 mil y 400 mil pacientes viven con migraña crónica, con síntomas más de 15 días al mes.

En esa línea, sostiene que la migraña tiene un costo muchas veces invisible, como el ausentismo, que se refiere a los días en que la persona no puede asistir a su trabajo, estudios o actividades sociales, debido a una crisis severa. E incluso, cuando estando presente físicamente su capacidad funcional se reduce por el dolor.

Una crisis de migraña es un proceso que puede durar días. Pueden aparecer síntomas premonitorios, como antojos, bostezos, aumento de las veces que orina y fotofobia. Durante la crisis, el dolor suele ser intenso, pulsátil y localizado en una mitad de la cabeza, acompañado de náuseas, sensibilidad a la luz (fotofobia) y a los ruidos (fonofobia). Y después, podría aparecer un postdromo, similar a una resaca con fatiga, dificultad para concentrarse y mareo.

“Normalizar el dolor de cabeza es uno de los mayores errores. La migraña tiene una fuerte carga genética y, aunque muchos se acostumbren a vivir con ella, no es una condición normal. El tratamiento va desde medidas no farmacológicas, como una buena alimentación, hidratación y deporte, no automedicarse de manera inadecuada, hasta medicamentos específicos para las crisis de dolor y preventivos”, explica el doctor Juliet.

A través de distintas instancias, la Asociación de Cefalea y Algias Craneofaciales de Chile (ACEFALCH) trabaja para visibilizar esta problemática y educar a profesionales y a la comunidad en general, sobre su correcto diagnóstico y tratamiento.

“El objetivo es que la migraña deje de ser una enfermedad invisibilizada y se convierta en un tema de política pública, permitiendo un mejor acceso a tratamientos que mejoren la calidad de vida de los pacientes”, agrega el doctor.